• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

DMP 543

CAS No. 160588-45-4

DMP 543 ( XR-543 | XR 543 | DMP-543 )

产品货号. M12308 CAS No. 160588-45-4

电压门控钾通道 Kv7 (KCNQ) 的有效阻断剂,可在体外增强大鼠海马切片的 ACh 释放,EC50 为 0.7 uM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥518 有现货
10MG ¥786 有现货
25MG ¥1847 有现货
50MG ¥3013 有现货
100MG ¥4504 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    DMP 543
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    电压门控钾通道 Kv7 (KCNQ) 的有效阻断剂,可在体外增强大鼠海马切片的 ACh 释放,EC50 为 0.7 uM。
  • 产品描述
    A potent blocker of voltage-gated potassium channels Kv7 (KCNQ) that enhances ACh release from rat hippocampal slices in vitro with EC50 of 0.7 uM; maintains the 5- to 10-fold potency differential over linopirdine in increasing extracellular hippocampal ACh levels in the rat with a minimum effective dose of 1 mg/kg.Alzheimer Disease Phase 2 Discontinued.
  • 体外实验
    DMP-543 enhances [3H]ACh release from rat brain slices, with an EC50 of 700 nM.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    XR-543 | XR 543 | DMP-543
  • 通路
    Cell Cycle/DNA Damage
  • 靶点
    Potassium Channel
  • 受体
    Potassium Channel
  • 研究领域
    Neurological Disease
  • 适应症
    Alzheimer Disease

化学信息

  • CAS Number
    160588-45-4
  • 分子量
    412.44
  • 分子式
    C26H18F2N2O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (242.47 mM)
  • SMILES
    O=C1C2=C(C=CC=C2)C(CC3=CC(F)=NC=C3)(CC4=CC(F)=NC=C4)C5=CC=CC=C15
  • 化学全称
    10,10-bis[(2-Fluoro-4-pyridinyl)methyl]-9(10H)-anthracenone

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Earl RA, et al. J Med Chem. 1998 Nov 5;41(23):4615-22. 2. Zaczek R, et al. J Pharmacol Exp Ther. 1998 May;285(2):724-30. 3. Pesti JA, et al. J Org Chem. 2000 Nov 17;65(23):7718-22. 4. Ipavec V, et al. Pharmacol Res. 2011 Oct;64(4):397-409.
产品手册
关联产品
  • ML277

    ML277 被鉴定为 KCNQ1 通道的有效激活剂 (EC(50)=260 nM)。

  • ICA-27243

    ICA-27243 激活 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 的效果较差。 ICA-27243 是一种有效的口服活性 KCNQ2/Q3 钾通道开放剂 (EC50: 0.38 μM)。

  • QO-40

    QO-40 是一种 KCNQ2/3 钾通道激活剂。QO-40 有效增强中国仓鼠卵巢细胞中表达的 KCNQ2/3 通道,并使半最大激活电压 (V(1/2)) 向超极化方向移动。 V(1/2) 以浓度依赖性方式负移。